Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. anfänge der immunität wurden eine woche nach der grundimmunisierung für rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis und panleukopenie nachgewiesen. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

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zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b-und hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live virale impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen. um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus.

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zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live-canine parainfluenza-virus + live parvovirose + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 6 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae und klinische symptome zu verhindern und infektion und urinausscheidung durch l verursacht. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

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zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirose + inaktivierte tollwut + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 8-9 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,um zu verhindern, dass klinische symptome und reduzierung der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa und zur verhinderung von mortalität, klinischen anzeichen und infektionen durch tollwut-virus verursacht.

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pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - impfstoffe - nimenrix ist indiziert zur aktiven immunisierung von personen im alter von 6 wochen gegen invasive meningokokken-erkrankungen, die durch neisseria meningitidis gruppe a, c, w-135 und y verursacht werden.

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novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - drogen bei diabetes verwendet - saxenda ist angegeben als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität zur gewichtskontrolle bei erwachsenen patienten mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (adipös), oder• ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von mindestens einem gewichts-bezogene komorbidität wie dysglycaemia (prä-diabetes oder typ-2-diabetes mellitus), bluthochdruck, fettstoffwechselstörungen oder obstruktiver schlafapnoe. die behandlung mit saxenda sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, die auf die 3. 0 mg/tag-dosis, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

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pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung zur vorbeugung von invasiven erkrankungen, pneumonie und akuter mittelohrentzündung durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von 6 wochen bis 17 jahren. aktive immunisierung zur prävention von invasiven erkrankungen, die durch streptococcus pneumoniae bei erwachsenen ≥18 jahren und ältere menschen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. der nutzen von prevenar 13 sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der risiko invasiver erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen zugrunde liegenden komorbiditäten als auch die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

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pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen die krankheit verursacht durch streptococcus pneumoniae serotypen 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19f und 23f (einschließlich sepsis, meningitis, lungenentzündung, bakteriämie und akute otitis media) bei säuglingen und kindern ab zwei monaten bis zu fünf jahren. der nutzen von prevenar sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.